桂林网站制作培训班,cad图做网站链接,扁平化购物网站模板,有没有淄博张店做兼职工作的网站Brown 硼氢化反应#xff08;Brown Hydroboration#xff09;反应机理链接#xff1a;http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id20200624161301Brown硼氢化反应#xff0c;是指乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以B-H键与烯烃、炔烃的不饱和键加成#xff0c;生成有机硼化合…Brown 硼氢化反应Brown Hydroboration反应机理链接http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id20200624161301Brown硼氢化反应是指乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以B-H键与烯烃、炔烃的不饱和键加成生成有机硼化合物的反应是重要的有机合成反应之一。反应特点1反应过程不发生重排2反应为顺式加成3与不对称烯烃加成时符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上而氢则加在含氢较少的碳原子上。得到有机硼加成产物后接下来H2O2/NaOH氧化可从烯烃合成反马氏醇。该反应具有高度的区域选择性和立体专一性(syn)。得到的有机硼烷是有机合成中非常有用的中间体可以用来合成多种类型的有机化合物。例如烯烃的硼氢化-氧化反应可以制备醇炔烃的硼氢化-氧化可以制备醛和酮用其他有机试剂替代过氧化氢也可用于制备胺、卤代烷等。过渡金属络合物催化可大幅提高反应产率且可以改变化学选择性区域选择性和非对映选择性。Brown硼氢化反应机理第一次加入硼烷的选择性可能较低随着空间体积的增加随后的添加更具选择性最后 反马尔可夫尼可夫选择性占主导地位用过氧化氢氧化会生成醇9-BBN可作硼氢化反应试剂与烯烃反应有较高的选择性控制条件时可以只与位阻较小的双键反应。
